-
来说)。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用,但它是系统钝化前清洗的第一步。一般来说,对于阳离子的离子色谱分析或配有氧化方式的电化学检测器以外的应用不需要钝化系统。因为有真空脱气机(每个通道体积为8m1),可不必用磷酸;中洗全部通道。如果你计划四个通道
2018年02月12日发布人:HEC_css
-
[size=14px]安捷伦的离子源清洗及维护知识视频,帮助我们看得更清楚离子源的结构和更具体的了解离子源的维护细节。觉得好就给个好评哦!
[hide][/size][size=14px]下载地址:
[url=http
2023年11月15日发布人:chongwenmen
-
[size=2][color=Black]
相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
-
仪器(PE DRC-e型号)拆卸前进10ppb调谐液,In大概有120000左右的信号值。对雾化器、炬管、中心管注入管、锥进行清洗安装完毕后,点火正常,但同样的调谐液,In的信号值却降低了一半,只有60000左右。调节X-Y许久,信号值也
2015年09月03日发布人:jiushi
-
仪器(PE DRC-e型号)拆卸前进10ppb调谐液,In大概有120000左右的信号值。对雾化器、炬管、中心管注入管、锥进行清洗安装完毕后,点火正常,但同样的调谐液,In的信号值却降低了一半,只有60000左右。调节X-Y许久,信号值也
2015年09月29日发布人:vbnm
-
用的电镜室FEI的TecnaiG2 TF20
最近拍出来的衍射斑点(单晶),每个点都不圆,什么原因啊?如何解决?
求助各位大神!!!
感谢!!,可以试着调一下Diff Focus, 看是否起作用,请调一下衍射象散,调了衍射象散也还是
2015年11月22日发布人:nsdm
-
[size=2][color=Black]
我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
2
2012年10月31日发布人:cj_mondy
-
JRRM301-310这套标样是不是要先在800度烧后才能直接使用其证书上的标样值,标样上应该有说明,一般以干基计吧,你建立的曲线的标准样品是否烧过,匹配一样就好,主要看标样,:D :D :D .,细节问题很重要,有说明吧,有说明的,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,:) :) :) 。,:D :D :D :D,:D :D :D :D
2015年10月09日发布人:风往尘香
-
铝坩埚和铂坩埚是不是做完实验每次都要洗呀?大家都是怎么洗的?,DSC还是TGA?
按照ASTMD2668,在实验前坩埚要用二甲苯和丙酮清洗。我们做使用铝坩埚,一次性使用。,是实验前还是实验后呀?,我说的是实验后,我们的仪器是DSC TG
2010年04月29日发布人:candy
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2015年01月31日发布人:linlinstar